Fight Like
A Woman
FLAW œuvre pour une meilleure reconnaissance des maladies féminines, favorise la prévention et participe à la recherche médicale afin d'améliorer la santé des femmes.
Une histoire de famille avant d'être une association
FLAW est née d'une colère. Celle d'un frère qui regarde sa sœur jumelle souffrir pendant des années sans qu'on la croie, sans qu'on la soigne, sans qu'on lui donne de nom à ce qu'elle traverse.
Laura vit avec l'endométriose depuis plus de vingt ans. Comme des millions de femmes, elle a entendu que c'était normal, que c'était dans sa tête, qu'il fallait prendre sur soi. Comme des millions de femmes, elle a attendu des années un diagnostic.
En 2017, Norman Cohen quitte la direction de son entreprise pour créer FLAW avec elle. Les statuts sont signés en décembre 2017 et l'association est déclarée le 13 janvier 2018.
Cette origine n'est pas anecdotique : elle explique pourquoi nous ne parlons pas des patientes à la troisième personne.
Une sur dix
Entre 1,5 et 2,5 millions de personnes menstruées sont touchées par l'endométriose en France, soit environ une femme sur dix. Le diagnostic prend en moyenne dix ans.
Source : ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles — stratégie nationale de lutte contre l'endométriose.
Ce que nous faisons, concrètement
Trois activités, et non une seule. Lever des fonds n'est pas une mission : c'est un moyen.
Orienter les femmes qui cherchent
Nous construisons un annuaire de praticiens spécialisés, un corpus d'information sourcé et vérifié, et un assistant capable de répondre aux questions que l'on n'ose pas poser. Réduire l'errance diagnostique commence par savoir à qui s'adresser.
Aider celles qui vivent avec
Solutions de confort, programmes d'activité physique adaptée conçus avec des kinésithérapeutes, espaces d'échange entre patientes. Nous n'attendons pas qu'un traitement existe pour agir sur le quotidien.
Participer à la recherche
Nous finançons des programmes nommés, sous convention, choisis par un comité scientifique. Et nous orientons les patientes qui le souhaitent vers les cohortes de recherche : le recrutement de participantes est le principal goulot d'étranglement de la recherche sur l'endométriose.
Nos principes
- 01Rendre compte avant qu'on le demande. L'affectation de chaque programme financé est publiée, avec son montant, son équipe et son état d'avancement.
- 02Ne rien publier sans source. Aucune information médicale ne paraît sur ce site sans référence vérifiable ni relecture par un professionnel de santé.
- 03Ne jamais se substituer au médecin. Nous informons et nous orientons. Nous ne diagnostiquons pas et ne recommandons aucun traitement.
- 04Respecter la parole des patientes. Elles ont passé assez d'années à ne pas être crues.
- 05Rester indépendants. Aucun financeur privé ne pèse sur le choix des programmes soutenus.
Gouvernance
FLAW est administrée par un bureau entièrement bénévole. Aucun de ses membres ne perçoit de rémunération ni d'avantage au titre de son mandat.
Ce point a été vérifié par l'administration fiscale, qui a constaté le 8 novembre 2019 que l'association est « administrée à titre bénévole par des personnes physiques qui n'ont aucun intérêt, direct ou indirect » dans les résultats de son activité.
Un comité scientifique est en cours de constitution. Il sera seul compétent pour sélectionner et suivre les programmes de recherche financés, et la composition comme les liens d'intérêt de ses membres seront publiés.
Identité
| Forme | Association déclarée, loi du 1er juillet 1901 |
| Statuts | Signés en décembre 2017 |
| Déclaration | 13 janvier 2018, publiée au Journal officiel des associations |
| SIREN | 838 921 864 |
| SIRET | 83892186400016 |
| Siège | 1 rue Goethe, 75116 Paris |
| Courriel | contact@flaw.fr |
Nos statuts et la composition de notre bureau sont communiqués sur simple demande, sans justification à fournir.
Nous rejoindre
Une association de cette taille avance avec ceux qui s'y engagent. Il y a plusieurs façons de le faire, et toutes ne coûtent pas d'argent.